現在のエイズワクチンの候補は?
現在世界各国で研究開発されているエイズワクチンの現状はどうなのでしょうか?
今日はこの点について解説してみます。
現在のエイズワクチンの候補の多くは、HIV-1特異的細胞性免疫、特にHIV感染細胞の排除に働くキラーＴ細胞（CTL）と、その成熟、メモリーの維持に重要な働きを持つヘルパーＴ細胞の誘導を主眼においた、『Ｔ細胞ワクチン』です。
この考え方で、本当にエイズワクチン開発は可能なのでしょうか?
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今日はこの点について解説してみます。
現在のエイズワクチンの候補の多くは、HIV-1特異的細胞性免疫、特にHIV感染細胞の排除に働くキラーＴ細胞（CTL）と、その成熟、メモリーの維持に重要な働きを持つヘルパーＴ細胞の誘導を主眼においた、『Ｔ細胞ワクチン』です。
この考え方で、本当にエイズワクチン開発は可能なのでしょうか?
HIV感染制御におけるキラーT細胞(CTL)の重要性は広く認識されています。
キラーT細胞(CTL)をワクチン接種によりプライミング(一度受けた刺激が後に受ける刺激に影響を与える)しておき、HIVが体内に侵入した時に、迅速な二次応答を誘導することで、感染初期に感染細胞を排除する。それにより、体内のHIV量を減少させ、セットポイントを低く抑えることによって、たとえ感染してもエイズを発症させないという考え方に基づきます。
HIVの完全な感染防御が難しいことから、考えついた妥協の産物とも取られますが、たとえ不完全なワクチンであっても、少しでもHIV-1感染拡大を抑止する効果が期待できるなら、開発を進めるべきと考えられて、開発が進められています。血液の鉄人もそう考えます。
そのことから、DNAワクチン、ワクシニアなどのポックスウイルス、アデノウイルス、センダイウイルス、BCGなど様々なベクター(ラテン語の運び屋(vehere)に由来し、遺伝子組換え技術に用いられる、組換えDNAを増幅・維持・導入させる核酸分子)が試作され、効果の検証が精力的に進められています。
それぞれ一長一短があり、現状では単独での実用化は難しいと判断されて、これらを組み合わせた『プライムブーストワクチン』の試行が精力的に進められています。
しかし、プライミングに用いられる『DNAワクチン』や『ブースト用のワクシニアウイルス』の免疫原性の低さ、安全性の問題などが指摘されており、安全でより有効に細胞性免疫を誘導できるベクターの開発が望まれているのが現状です。
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キラーT細胞(CTL)をワクチン接種によりプライミング(一度受けた刺激が後に受ける刺激に影響を与える)しておき、HIVが体内に侵入した時に、迅速な二次応答を誘導することで、感染初期に感染細胞を排除する。それにより、体内のHIV量を減少させ、セットポイントを低く抑えることによって、たとえ感染してもエイズを発症させないという考え方に基づきます。
HIVの完全な感染防御が難しいことから、考えついた妥協の産物とも取られますが、たとえ不完全なワクチンであっても、少しでもHIV-1感染拡大を抑止する効果が期待できるなら、開発を進めるべきと考えられて、開発が進められています。血液の鉄人もそう考えます。
そのことから、DNAワクチン、ワクシニアなどのポックスウイルス、アデノウイルス、センダイウイルス、BCGなど様々なベクター(ラテン語の運び屋(vehere)に由来し、遺伝子組換え技術に用いられる、組換えDNAを増幅・維持・導入させる核酸分子)が試作され、効果の検証が精力的に進められています。
それぞれ一長一短があり、現状では単独での実用化は難しいと判断されて、これらを組み合わせた『プライムブーストワクチン』の試行が精力的に進められています。
しかし、プライミングに用いられる『DNAワクチン』や『ブースト用のワクシニアウイルス』の免疫原性の低さ、安全性の問題などが指摘されており、安全でより有効に細胞性免疫を誘導できるベクターの開発が望まれているのが現状です。
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